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Benvenuto nella sezione Tumori Rari di OncoGuida.it

Grazie alla collaborazione con EURACAN, in questa sezione vengono riportati i Centri di Riferimento ERN (European Reference Network), per i Tumori Rari.

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Definizioni dei centri

I centri User

  • hanno ricevuto l'endorsement del Ministero della Salute per le candidature ad ERN. Esistono 3 European Reference Network (ERN) sui tumori rari, per ogni singola "famiglia" di tumori rari ovvero "EURACAN" per quanto riguarda i tumori rari solidi dell'adulto, "EUROBLOOD" per i tumori oncoematologici dell'adulto e "PAEDCAN" per i tumori pediatrici
  • non hanno partecipato alla procedura di valutazione per gli ERN, ma sono individuati dalle regioni sulla base di criteri definiti dal Coordinamento regionale salute, nonch6 i centri che sulla base delle SDO rientrano nel quarto quartile della distribuzione dei casi trattati", cioè nel 25% dei centri a più elevato volume di casi trattati.
  • centri appositamente proposti dalle Regioni al Coordinamento Funzionale della Rete Nazionale Tumori Rari presso AGENAS, secondo criteri motivati

I centri Provider

  • vengono identificati "nell'ambito dei centri identificati come user", allo scopo "di riconoscere le migliori competenze professionali funzionali all'obiettivo generale di buon funzionamento della Rete e, in particolare, a quello di fornire teleconsultazioni del miglior livello". La procedura di identificazione dei centri provider, comprende "la definizione di criteri mediante tavoli tecnici istituiti presso Agenas, l'attuazione di audit periodici per la valutazione delle competenze, e l'identificazione per ogni rete professionale di un centro di coordinamento clinico organizzativo, clinico patologico e della ricerca scientifica traslazionale". E altresì opportuno che all'interno della Rete, siano presenti, laddove ritenuti necessari, centri funzionali ai centri User che abbiano il compito di garantire f fornire una presa in carico del paziente affetto da tumore raro e/o Ia gestione di una procedura di supporto ma che non hanno autonomia decisionale nel percorso di cura, nemmeno in una parte di esso ma fungono da supporto a livello territoriale per i centri user e per i pazienti; tali centri vengono denominati nodi funzionali di Rete

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Nasce l’Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Oncologiche

Il Senatore Orfeo Mazzella e l’Onorevole Elisabetta Gardini confermano con soddisfazione la formazione dell'Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Oncologiche, già premiato con 32 adesioni da parte di Senatori e Onorevoli, trasversali a tutte le forze politiche
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