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Rete Tumori Rari e Tumori Neuroendocrini, perché parlarne?


I tumori neuroendocrini (NET) rientrano tra i tumori rari, si stima un’incidenza annua di circa 5 casi ogni 100.000 abitanti. La varietà dei loro sintomi d’esordio può talvolta rendere difficile la diagnosi.

Spesso sono sintomi atipici che si presentano solo tardivamente (dolori, stanchezza, perdita di appetito, nausea, perdita di peso, blocchi intestinali o biliari) e possono condurre erroneamente a diagnosi di sindrome del colon irritabile, morbo di Crohn, sindromi aderenziali. Solo in pochi casi la sintomatologia è la tipica “sindrome da carcinoide”.

Si stima che proprio per le loro caratteristiche possono anche trascorrere oltre 5 anni perché un tumore neuroendocrino venga diagnosticato. E’ importante perciò, innanzitutto ai fini diagnostici, sensibilizzare all’esistenza di queste forse tumorali e delle loro caratteristiche. Ecco perché parlarne.

Per saperne di più e partecipare al corso ECM 15.10.2022, ASST Rhodense, Rho (MI):

 

a cura di Silvia Della Torre, Davide Petruzzelli, La Lampada di Aladino Onlus